Qué características combina la vacuna Sputnik V

"La vacuna se basa en una plataforma segura y eficaz de vectores adenovirales humanos", explicó Kirill Dmitriev, presidente del Fondo de Inversión Rusa. Los detalles.

Qué características combina la vacuna Sputnik V

Foto: Ámbito

Sociedad Unidiversidad Vacuna rusa / por Unidiversidad / Fuente: Télam / Publicado el 11 DE NOVIEMBRE 2020

La vacunada candidata Sputnik V, desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Rusia, utiliza adenovirus humanos (virus que causan resfríos) como vector (transporte) de una parte de la proteína del coronavirus, lo que despierta al sistema inmunológico, un tipo de tecnología que demostró ser "segura y eficaz" en otras vacunas, como la del ébola.

"La vacuna se basa en una plataforma segura y eficaz de vectores adenovirales humanos. Cada vez más países reconocen la plataforma de vectores adenovirales humanos y planean incluir estas vacunas, como las más estudiadas y conocidas, en sus respectivos portafolios nacionales", indicó este miércoles en un comunicado Kirill Dmitriev, presidente del Fondo de Inversión Rusa.

La Sptunik V es una vacuna que utiliza una plataforma (o tecnología) llamada de "vectores no replicantes". Los vectores son virus que no tienen capacidad de reproducirse en el organismo (lo que los vuelve inocuos) y se usan para transportar material genético del virus del que se quiere inmunizar.

En este caso, la Sputnik V usa adenovirus humano como vector y, a diferencia de otras candidatas, utiliza dos adenovirus (uno diferente en cada dosis) para provocar una respuesta mayor y más duradera en el sistema inmunológico. A esos adenovirus se les "agrega" una parte de la proteína espiga (o spike) que pertenece al coronavirus.

Rusia anunció que su vacuna contra el COVID-19 tiene un 92 % de efectividad

La vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, cuya adquisición negocia con Moscú el Gobierno argentino, obtuvo 92% de eficacia en los estudios de fase 3 en humanos según los primeros resultados de esas pruebas y no registró "efectos adversos inesperados", se informó esta mañana a través de la cuenta oficial de Twitter del ensayo.

"Los vectores de adenovirus son virus modificados genéticamente de la gripe común que no pueden reproducirse en un cuerpo humano. Cuando se usa la vacuna Sputnik V, el coronavirus en sí no ingresa al cuerpo, ya que la vacuna solo contiene información genética sobre parte de su capa de proteína externa (la proteína espiga)", explicaron hoy sus desarrolladores en el comunicado. Asimismo, indicaron que "esto elimina por completo la posibilidad de infectarse como resultado de la vacunación y, al mismo tiempo, provoca la respuesta inmune estable del cuerpo". Según el comunicado, "la seguridad de las vacunas basadas en adenovirus humanos se confirmó en más de 75 publicaciones internacionales y más de 250 ensayos clínicos realizados durante las últimas dos décadas (mientras que la historia del uso de adenovirus humanos en el desarrollo de vacunas comenzó en 1953)".

En referencia a la Sputnik V, el 4 de septiembre, la revista The Lancet publicó un artículo de investigación sobre los resultados de los ensayos clínicos de fase I y fase II de la vacuna que no mostró eventos adversos graves, pero sí una respuesta inmune efectiva de los vacunados.

En la actualidad, la vacuna se encuentra en estudio clínico fase III, doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo con más de 40 mil voluntarios en Rusia. También se están realizando ensayos de estas características en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela y otros países, así como la fase II-III en la India.

En el marco del ensayo clínico en Rusia, se informó que ya fueron vacunadas 20 000 personas con la primera dosis y más de 16 000 con la primera y segunda dosis de la vacuna. El 11 de agosto, la Sputnik V fue registrada por el Ministerio de Salud de Rusia y en septiembre, la vacuna se administró por primera vez a un grupo de voluntarios de las "zonas rojas" de los hospitales rusos. "La observación de 10 000 voluntarios vacunados adicionales, que representan a médicos y otros grupos de alto riesgo, bajo el uso civil de la vacuna fuera de los ensayos clínicos también confirmó la tasa de eficacia de la vacuna de más del 90 %", indicó el comunicado.

Tras la finalización de los ensayos clínicos de fase III, el Centro Gamaleya anunció que proporcionará acceso al informe completo del ensayo clínico. Mientras tanto, los datos de investigación en curso serán proporcionados a los reguladores nacionales de los países interesados ​​en comprar la vacuna rusa para agilizar el proceso de registro.

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