Del Ice Bucket Challenge al anuncio de Esteban Bullrich: qué es la ELA

Sociedad

El término ELA refiere a un grupo de enfermedades relacionadas que atacan las neuronas motoras. Estas son células nerviosas que se encuentran en el cerebro y la médula espinal. Controlan el funcionamiento de los músculos, generando debilidad, rigidez y atrofia.

“Las neuronas motoras son las que envían órdenes a los músculos del cuerpo”, graficó Aquino y ejemplificó: “Lo que se produce es un corte en el circuito, una descomposición de lo que es el mecanismo entre las neuronas motoras y los músculos. Es una llamada que empieza a dejar de ser respondida”.

La ELA puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración, pero esto no quiere decir que afecta a todos los y las pacientes de la misma manera.

Según detalló Aquino, cinco o seis cada 100 mil personas padecen ELA. Esto quiere decir que en Argentina hay unas 3 mil personas con esta enfermedad.

“Es una enfermedad muy compleja, multisintomática. No se conocen las causas, tampoco hay cura, pero hay tratamientos”, afirmó el secretario de la asociación.

Hoy, en Argentina, como en el resto del mundo, hay dos fármacos aprobados por la Anmat para la ELA. Son medicamentos que tienen que ser cubiertos por la obra social.

Sobre el tratamiento existente, Aquino sostuvo: “Tiene un efecto modesto, ameseta un poco la enfermedad”.

Escuchá a continuación la entrevista completa.