Eliana Castellino, referente de la Asociación EndoMendoza, dialogó con Radio U sobre la enfermedad, sus consecuencias y la necesidad de un diagnóstico preciso y a tiempo para mejorar la calidad de vida de las personas gestantes.
Así lo expresó en Radio U Eliana Castellino, referente de la asociación Endo Mendoza, que explicó qué es esta enfermedad que afecta a alrededor de un millón de mujeres.
Aún falta diagnóstico a tiempo. Una campaña en las redes propone no naturalizar el sufrimiento. La OMS designó el 14 de marzo como la fecha de visibilización de la realidad de las personas menstruantes que atraviesan esta enfermedad.
En el Día Mundial de la Endometriosis, buscan visibilizar esta enfermedad que afecta a un millón de mujeres y otras personas menstruantes. Alicia Sánchez Abella, presidenta de EndoHermanas, habló de su impacto psicológico, social y cultural.
En Argentina, un millón de mujeres sufren esta enfermedad silenciosa, que afecta su calidad de vida. Falta de tratamiento y de visibilidad social. El 14 de marzo es el Día Mundial de la Endometriosis.
Quieren reemplazar la terapia hormonal que se emplea habitualmente. En qué consiste la novedad que podría cambiar la manera de abordar la enfermedad.
Se estima que en Mendoza unas 48 mil mujeres de 15 a 50 años conviven con esa patología. ¿Por qué se habla tan poco de ella? La importancia del diagnóstico y la concientización.