Pfizer pidió ante la Anmat la autorización para registrar su vacuna en la Argentina

De este modo, el laboratorio alemán se suma a las presentaciones ya realizadas para la Sputnik V y la de AstraZeneca.

Pfizer pidió ante la Anmat la autorización para registrar su vacuna en la Argentina

Foto publicada en as.com

Sociedad Unidiversidad Vacuna COVID / por Agencia Télam / Publicado el 02 DE DICIEMBRE 2020

El laboratorio Pfizer presentó hoy la documentación para autorizar el uso de su vacuna contra la COVID-19 en el país, según informó esta tarde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). A través de un comunicado, la Anmat detalló cuáles son "las vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro”.

De este modo, la vacuna de Pfizer se suma a las presentaciones ya realizadas por HLB Pharma Group, para la Sputnik V; y la de AstraZeneca, presentada bajo la denominación AZD-1222.

Reino Unido autorizó la vacuna de Pfizer y BioNTech e inicia su vacunación

La vacuna contra el coronavirus de la compañía estadounidense Pfizer y su socia alemana BioNTech se convirtió hoy en la primera en recibir autorización de uso de emergencia después de presentar resultados preliminares de su estudio clínico de fase 3 al ser aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, que podría comenzar a vacunar en los próximos días.

Al respecto, el ministro de Salud, Ginés González García, anunció: “Hoy se presentó en el Anmat [el laboratorio] Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina. Obviamente, está presentando la documentación de todos los estudios que se han hecho. Claramente, si lo consiguieron en Inglaterra es que tienen toda la fase esta”.

“Es una buena noticia”, dijo el funcionario en Radio Rivadavia, y agregó que, “en general, todo lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de la autorización por la situación pandémica”.

Consultado sobre los tiempos del trámite y controles científicos, el ministro explicó: “La demora depende de lo que presenten. Todas las agencias regulatorias tienen el mismo canon, las mismas exigencias, y son duras. No se lo dieron a Estados Unidos cuando lo pedía el presidente (Donald Trump) y tenía que ver con su elección”, concluyó.