Autotest COVID: cuándo estará en las farmacias y qué se deberá hacer con el resultado

Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias. Salud dará un instructivo preciso sobre cómo usarlos: algunos adelantos. Nuevo esquema de aislamiento.

Autotest COVID: cuándo estará en las farmacias y qué se deberá hacer con el resultado

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Publicado el 06 DE ENERO DE 2022

Luego de la confirmación de la aprobación de los autotest para la venta en todo el país, el protesorero de la Confederación Farmacéutica Argentina (Cofa), Ricardo Pesenti, estimó que "en los próximos quince días" estarían disponibles en las farmacias. En tanto en Mendoza, la ministra de Salud, Ana María Nadal, sostuvo este miércoles que "en algunas semanas las farmacias ofrecerán autotests y vacunas". El resultado deberá ser reportado.

"A partir del registro de ayer se empieza a hacer el proceso de importación. En general pueden estar entre 10 y 15 días", aseguró Pesenti y señaló que "hay laboratorios que sabemos que ya tienen embarcado o en países limítrofes, así que esos van a estar más rápido".

Pesenti explicó que una vez que los autotest entren al país y sean liberados por la Aduana y Anmat, "la idea es que la distribución la hagan las droguerías integrales que vienen todos los días a las farmacias; desde ese punto de vista es rápida la distribución".

Asimismo, el profesional brindó detalles sobre cómo será el mecanismo para informar al Ministerio de Salud de la Nación los resultados de los test para no perder los datos epidemiológicos. "Hemos hecho un sistema de integración, no con el SISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentina), sino con algo paralelo al SISA", indicó Pesenti y puntualizó: "Cuando dispensamos un test vamos a recabar datos básicos del paciente que los va a utilizar, lo vamos a asociar a un número de serie que va a tener cada una de las cajitas y le vamos a dar cada uno de los pacientes un código QR".

Y agregó: "Cuando el paciente se haga el autotest en su casa, con el teléfono simplemente tomando la imagen el código QR le va a salir en la pantalla la posibilidad de contestar el resultado y lo manda a la farmacia".

"Lo único que pide el Ministerio es que asociemos cada una de las series a un DNI y la farmacia levanta todos los datos", afirmó el profesional y remarcó que es la única manera de que Argentina "mantenga los datos epidemiológicos, si no se pierde".

A su vez, aclaró que en el caso de que se compre el test para usarlo más adelante, también está en la página web la "posibilidad de contestarle a la farmacia que el test lo voy a diferir en el uso". "Entonces ahí queda pendiente en el sistema, cuando se lo utiliza mandará el resultado y nosotros se lo informaremos al Ministerio", detalló.

Consultado sobre el valor de estos productos, el integrante de Cofa dijo que "todavía no se sabe" y afirmó que esperan tener "en el día de hoy o mañana un aproximado".

Por otro lado, advirtió sobre la diferencia entre los autotest aprobados ayer y los que actualmente se están vendiendo "en algunas farmacias de la Ciudad de Buenos Aires que son de uso profesional".

"No se deberían estar vendiendo al público, son exclusivos para que la toma la haga un profesional médico", alertó e indicó que "la toma de muestra es muy distinta; son nasofaríngeos y hay que hacer una toma mucho más profunda".

En cambio, los cuatro test de autoevaluación aprobados ayer necesitan de una muestra "nasal y no tan profunda, a lo sumo dos centímetros", explicó Pesenti. Y detalló: "Vienen con una sensibilidad un poquito mayor porque con poca muestra lo detecta igual".

Por último, señaló que los farmacéuticos darán a los pacientes "los consejos necesarios", ya que estos autotest "no se pueden hacer en cualquier momento porque los negativos pueden ser falsos negativos".

 

Cómo adquirir el test

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico. Se busca contener el desborde en los lugares de testeos por la tercera ola que atraviesa el país debido a la pandemia.

Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, según se informó oficialmente. Podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones "siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados", se informó.

La Anmat aclaró que estas pruebas "proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo".

En el comunicado se explicó que en estos autotest la muestra se realiza "a nivel nasal o bien por saliva", según lo especifique el fabricante, a diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo. Por eso se reforzó que la muestra se debe tomar "en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos".
 

Qué hacer con el resultado

También se aclaró que un resultado negativo de estas pruebas no descarta la infección ya que "si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test".

"Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test", precisó la cartera de Salud.

Los datos reportados se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas.

Por otro lado, los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como "negativo, sin clasificar".

Por último, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

La Anmat destacó que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Por último, se aclaró que a partir de la autorización dispuesta "comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta".

 

Cómo queda el nuevo esquema de aislamiento

  • Casos confirmados con esquema de vacunación completa: el aislamiento es por 7 días y los 3 días hasta completar los 10 días se deben reforzar los cuidados.
  • Casos confirmados sin vacunación o con esquema incompleto: deben aislarse por 10 días.
  • Contacto estrecho sintomático con esquema de vacunación completo: Al igual que los positivos de covid-19, deberán aislarse por 7 días -sin necesidad de testarse previamente- y los 3 días hasta completar los 10 días se deben reforzar los cuidados.
  • Contacto estrecho asintomático con esquema de vacunación completo: (menos de 5 meses de haber recibido su esquema primario completo o aplicado la dosis de refuerzo): el aislamiento es por 5 días y los 5 días restantes se deben maximizar los cuidados y minimizar los contactos de riesgo. El Ministerio de Salud aconseja realizar el aislamiento sin testearse.
  • Contacto estrecho asintomático sin vacunación o con esquema incompleto: debe realizar los 10 días de aislamiento como se viene haciendo hasta ahora o 7 días y una PCR.

Fuente: Télam y Página 12

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