En el marco del Día Internacional del Síndrome de Asperger, Andrea Abadi, psiquiatra infantojuvenil, habló de esta condición que afecta al 1 % de la población mundial. En Argentina, familias y organizaciones pidieron "comprensión y paciencia". Celebridades dan testimonio.
El teletrabajo fue una de las tantas consecuencias que trajo la pandemia, introdujo nuevos riesgos asociados a lo visual, musculoesquelético y psicosocial. Un investigador de Conicet da detalles de su último estudio.
La Asamblea General de las Naciones Unidas designó el 21 de marzo para conmemorar esta fecha y concientizar sobre esta condición y difundir las claves para un desarrollo integral de quienes nacieron con esta alteración genética.
Así se denomina a la experiencia de infravalorar logros y dudar de las propias capacidades. Especialistas creen que, en vez de centrar el análisis en esas sensaciones individuales, el foco debe estar en el sistema social existente.
El teletrabajo para algunos, la soledad para otros, las tareas escolares, las comidas, el miedo a contraer la enfermedad y el encierro son algunos de los factores que desencadenaron el síndrome de "burnout”.
Diputados reactivó el debate sobre el SAP, utilizado por la Justicia mendocina. Un proyecto que busca eliminar su vigencia será tratado este miércoles en la Legislatura. "Ni Una Menos Mendoza" repudia en las redes el machismo implícito que el SAP suscita.
También se lo conoce como espasmos infantiles. Marisa Uceda, diputada nacional por Mendoza, presentó un proyecto para concientizar sobre su existencia y sintomatología.
El uso constante de computadoras para trabajar, estudiar, jugar o ver series genera problemas asociados. Desde el Conicet buscan conocer cómo nos afectó la pandemia y la cuarentena.
Argentina se plegó a la jornada internacional que busca concientizar sobre esta condición incluida entre los Trastornos del Espectro Autista.
Nacer sin cavidad vaginal es una condición difícil de transitar. Se estima que afecta a 1 de 5000 mujeres. Hablamos con Karina Esper, una argentina que difunde el síndrome.
El Notti será sede de las “XXV Jornadas de Concientización y Divulgación" de esta enfermedad. Unos 6.000 argentinos padecen este síndrome.
Así lo afirmaron a Unidiversidad desde la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina. La importancia de una educación escolar sin diferencias.
La presidenta de la fundación Creyendo en Mí, Silvia Bonansea, abocada a la inclusión social de las personas con Síndrome de Down, habló acerca de la situación que afronta esta población a la hora de obtener trabajo.
La suya es una de las excepciones en Mendoza. A su dolencia también se le denomina trisomía 18, cuya esperanza de vida no supera los tres meses. Cómo detectar la anomalía congénita y cómo superar las deficiencias del Estado.
El martes 21, a las 18:00, en el Polideportivo Vicente Polimeni, presentarán un almanaque realizado por fotógrafos mendocinos con niños con esta característica. Habrá danzas, bandas, se presentará un calendario especial y se contará con la participación especial de Johana Quinteros.
La Justicia federal consideró que el costo de la educación es parte de la atención integral que debe dar cualquier obra social a una persona con discapacidad. Es el primer fallo de este tipo en Mendoza.
Se trata de un joven de 17 años oriundo de Córdoba que el año pasado completó su curso de guardavidas junior. Trabaja en una escuela de verano para niños.
El uso adecuado de alimentos disminuye los riegos de contraer la enfermedad causada por la Escherichia coli. Explica el fenómeno la doctora Marcela Pizarro, directora del proyecto “Prevención del Síndrome Urémico Hemolítico. Estudio de percepción de riesgo y detección de factores de patogenicidad de E. coli productor de toxina Shiga”, subsidiado por la Secretaría de Ciencia, Técnica y Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo.