Embarazadas y mujeres en período de lactancia podrán recibir la vacuna Sputnik V

El Ministerio de Salud actualizó las recomendaciones sobre la vacuna rusa e incorporó grupos que antes habían quedado excluidos.

Embarazadas y mujeres en período de lactancia podrán recibir la vacuna Sputnik V

Foto: Pixabay

Sociedad Unidiversidad Vacuna COVID / por Unidiversidad / Pagina 12 / Publicado el 11 DE FEBRERO 2021

El Ministerio de Salud actualizó las recomendaciones sobre la vacuna Sputnik V e incorporó grupos que antes habían quedado excluidos. A partir de ahora se podrán aplicar la vacuna rusa embarazadas, mujeres en período de lactancia, además de las personas inmunocomprometidas y quienes padezcan enfermedades autoinmunes.

La infectóloga Florencia Cahn confirmó que las nuevas directivas fueron tomadas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) en consenso con diversas Sociedades Científicas y en línea con los análisis y recomendaciones publicadas en las últimas semanas en otros países.

De acuerdo a la resolución se "excluye el concepto de 'contraindicación para la vacunación contra la COVID-19' para "embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes que formen parte de los grupos que pertenecen a la población objetivo a vacunar".

Esto es "siempre y cuando la plataforma de la vacuna utilizada no sea a virus vivos y atenuados".

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En consecuencia, podrán optar por vacunarse aquellas embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes, que además presenten un riesgo de exposición alto al virus Sars Cov-2.

También al personal de salud, personal estratégico, docente y no docente y los que presenten enfermedades subyacentes como diabetes, obesidad grado 2 o mayor o enfermedades crónicas renales, respiratorias o cardíacas.

El Ministerio de Salud asegura que esta recomendación de vacunación a embarazadas se sustenta en la necesidad de realizar una evaluación individualizada del beneficio que puede ofrecer la vacunación.

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En este marco se aseguró que el riesgo de presentar eventos adversos graves "es muy poco probable al no tratarse de plataformas a virus vivos y atenuados y que la contraindicación por falta de evidencia dejaría expuesto al individuo a un alto riesgo epidemiológico considerando su mayor vulnerabilidad".

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