El Gobierno autorizó el uso de emergencia de la vacuna de India
El fármaco producido por el Serum Institute de la India fue aprobado por la Anmat. Es una de las vacunas más baratas del mercado y es de fácil almacenamiento.
El fármaco producido por el Serum Institute de la India fue aprobado por la Anmat. Es una de las vacunas más baratas del mercado y es de fácil almacenamiento.
Aunque la ANMAT y la Sociedad Argentina de Infectología la desaconsejan, aumentó el consumo de este antiparasitario, según Colegio Farmacéutico de la provincia.
Este test serológico creado por científicos argentinos es complementario al hisopado y cuenta con un valor predictivo del 94 % en sus resultados.
Además, fuentes oficiales informaron que el INTI "aportó al nuevo producto la provisión de un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus".
La Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) descartó su utilización por la falta de evidencia sobre sus beneficios en personas que requieren asistencia respiratoria y aquellas internadas en cuidados intensivos.
Está desarrollado por investigadores argentinos. Es una inmunoterapia innovadora basada en anticuerpos policlonales que se aplica a pacientes adultos con cuadros moderados o severos de COVID-19.
El Gobierno negocia con el laboratorio para acceder a un millón y medio de dosis en el primer trimestre de 2021.
Según la empresa que desarrolla el tratamiento, "la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad" en los pacientes con COVID-19 severa.
También participa de la comitiva la asesora presidencial Cecilia Nicolini. Argentina recibirá de Rusia 10 millones de dosis dobles de la vacuna que se aplicarán en enero y febrero.
Permite una detección simplificada por hisopado o saliva, lo que reduce tiempos y costos de diagnóstico. Se trata de una versión mejorada del Neokit COVID-19.
El tratamiento, que Suarez anunció que se empezará a utilizar en Mendoza, se puede aplicar solo para "uso compasivo", ya que no está aprobado por la Anmat. Qué es y cómo funciona.
Especialistas volvieron a alertar sobre los efectos nocivos para el organismo que tiene esta sustancia, luego de que la conductora la tomara en vivo en su programa.
En los laboratorios se logró neutralizar el virus y la Anmat le dio el visto bueno para ingresar en la fase 2 y ser probada en personas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la comercialización de cuatro marcas de productos, tres de ellos alimenticios. Los detalles.
La Anmat autorizó un tratamiento específico que, hasta ahora, no existía en la Argentina. Leé en esta nota en qué consiste.
Esto, pese a que la Anmat autorizó su expendio en todo el país.
A través de un boletín oficial, se informó la prohibición de la comercialización de yogures SanCor Yogs por una falla en su elaboración.
La Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologías Médicas (Anmat) aprobó por primera vez una terapia específica para pacientes con fibrosis quística, que afecta a 1 de cada 7000 nacidos vivos por año. Hasta el momento, se trataba a través del manejo de los síntomas, como obstrucción bronquial y retraso en el crecimiento.
"Carecen de autorización de producto al consignar en el rótulo un número de registro inexistente, resultando ser un alimento falsamente rotulado y en consecuencia ilegal", informaron desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
Se trata de un producto considerado por el organismo como ilegal: no tenía autorización, ni establecimiento ni números de registros reales. Lo denunciaron por "riesgo alimentario" y fue retirado porque "no puede ser identificado en forma fehaciente".